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广东重点排查有伤医倾向人群 医院要建监控室

原标题:广东重点排查有伤医倾向人群 医疗场所建立中心监控室  羊城晚报讯 记者黄宙辉、通讯员粤卫信报道:昨日,记者从广东省卫计委获悉,针对近日发生的恶性伤医事件,省卫计委于5月6日发出《关于严密防范暴力伤医事件的紧急通知》(以下简称《通知》),要求全省各地卫生计生部门、医疗机构与公安部门联合行动,严密防范全省医疗机构暴力伤医事件发生。  《通知》提出,要严厉打击暴力伤医行为。全省各级卫生计生行政部门和医疗机构要协调地方政府和公安部门始终保持打击涉医违法犯罪的高压态势,对医疗场所及其周边地区暴力伤医行为 “零容忍”,发生一起打击一起,从严从重处置,依法追究刑事责任,绝不姑息。  要迅速梳理医疗纠纷情况。各医疗机构要立即对医疗纠纷登记情况进行梳理,重点排查有潜在伤医倾向的重点人群,及时通报当地公安部门和卫生计生行政部门,实施联防联控,预防类似事件发生。  要切实加强安全预警防范。各医疗机构要协同当地公安部门设立警务室或(和) 警车,所有医疗场所要安装视频监控设备和报警装置,建立中心监控室,24小时全方位、实时监控。要健全保卫制度,配齐安保人员,提高防恐防爆能力,建立预警和快速反应机制,全员行动,一旦发现情绪异常人员立即报警、迅速隔离、就地制服。同时加强医疗机构周边尤其是宿舍区安全保卫工作。完善医警联动,及时迅速果断处置涉医突发事件以及暴力伤医案件,严密防范重大伤医案件和群体性涉医事件的发生。  要全力保障医务人员的执业安全。各级卫生计生行政部门要协调司法,公安等部门,为全省医疗卫生系统营造安全的医疗工作环境,依法维护医疗场所安全、安静、神圣的就医秩序,维护医务人员的职业尊严,保护医务人员的人身安全。责任编辑:

原标题:落实《南海各方行为宣言》第12次高官会在越南举行    新华社河内6月9日电(记者 乐艳娜)中国与东盟国家9日在越南举行了落实《南海各方行为宣言》第12次高官会,中国外交部副部长刘振民与新加坡外交部常秘池伟强共同主持了会议,其他东盟国家外交部高官出席会议。各方就当前妥善处理南海有关问题表达了各自的关切,就全面有效落实《宣言》、加强海上务实合作及磋商“南海行为准则”等议题深入交换了意见。  各方承诺将继续全面有效落实《宣言》,深化海上务实合作,共同维护南海的和平与稳定。各方深入讨论了拟提请中国与东盟国家外长发表“全面有效落实《宣言》的联合声明”问题,同意加快工作进度,争取尽早达成共识。  在“准则”磋商方面,11方承诺将尽早落实“早期收获”相关成果,加快制定“中国和东盟国家应对海上紧急事态外交高官热线平台”指导方针。各方共同探讨如何在南海地区更好发挥《海上意外相遇规则》的作用。  11方重申了在协商一致的基础上早日达成“准则”的共同意愿,表示将继续努力加强海上务实合作,增进彼此互信,妥处分歧,排除干扰,携手维护南海的和平稳定和地区的繁荣发展。(完)责任编辑:

原标题:京津冀三地信用体系有望互通  京华时报讯(记者马文婷)北京市金融局党组书记霍学文日前在2016金融街论坛“十三五”京津冀金融业创新发展分论坛上表示,将推动京津冀三地信用体系的互联互通和资格互认,北京市将承认在天津、河北得到评估评价的企业信用,使得在三地发展的企业得到更多的金融支持。  霍学文指出,支持金融机构跨区域提供金融服务,支持建立区域协同发展基金,支持发行专项建设债券,鼓励跨区域经营的企业探索联合发行企业集合债券,中小企业集合票据,定向私募债券等创新型融资产品。  同时,也将推动区域股权市场一体化运营,加强京津冀三地企业股权、债券转让和融资服务,推进京津冀三地区域性市场率先在三地开展合作经营,推动区域内的企业在三地股权交易市场同时挂牌。  霍学文还表示,要加强金融基础设施互联互通,提升金融一体化服务的水平,探索区域内金融机构利用异地授信、银团贷款等综合授信机制,为重点项目的合作和跨区域基础设施建设提供广泛的金融支撑。  防范金融风险方面,霍学文表示,要加强京津冀金融局、金融办之间的合作,在这个基础上推动更多的金融机构内部加强合作。据霍学文称,今后将依据大数据、云计算等手段监测企业是否在非法经营。当前已经建立了三地的非法集资企业的信息共享,今后要建立黑名单的共享机制。只要信用好,就可以在三地发展,信用不好,一地违规,在另外两个地方也一定会受到限制。  霍学文称:“国家已经建立了京津冀打击非法集资的协作机制,这个协作机制是对金融犯罪活动进行三地协同,相信会进一步拓展更多的金融监管的协同。”责任编辑:

原标题:东部战区空军在我市凤阳县小岗村举行爱国主义教育基地挂牌仪式    6月23日上午,东部战区空军在凤阳县小岗村举行“‘四有’新一代革命军人”教育基地挂牌仪式。  东部战区空军政治工作部主任卢震,滁州市委常委、副市长汪建中,滁州市民政局副局长梁茂生,凤阳县委常委、小岗村第一书记吴小林出席挂牌仪式。  在挂牌仪式上,汪市长代表滁州市委、市政府致辞,向东部战区空军领导的到来表示欢迎,向东部战区部队长期以来为滁州经济社会发展作出的贡献表示感谢,向爱国主义教育基地的正式建立表示热烈的祝贺!  卢震主任代表东部战区空军向长期支持东部战区部队建设的滁州市、凤阳县党委政府表示感谢;号召东部战区空军全体官兵坚决听从党中央、中央军委和习主席指挥,认真学习小岗村精神,积极投身改革强军实践,牢记使命、思战备战、谋战胜战,绝不辜负党和人民的期望重托!  卢震主任、吴小林书记共同为教育基地揭牌。出席挂牌仪式的领导和官兵代表参观了大包干纪念馆,下麦田、进农家,与小岗村群众进行了深入认真的交流。  来源:滁州市人民政府网站责任编辑:

◎每经记者周程程  昨日(6月6日),国务院办公厅印发《药品上市许可持有人制度试点方案》(以下简称“方案”),明确在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川等10省(市)开展药品上市许可持有人试点工作,该方案将实施至2018年11月4日。  《方案》提出,药品注册申请人取得药品上市许可及药品批准文号的,可以成为药品上市许可持有人。法律法规规定的药物临床试验和药品生产上市相关法律责任,由申请人和持有人相应承担。  中国医药物资协会药械注册与临床专业委员会秘书长陈红彦告诉《每日经济新闻》记者,实行药品上市许可持有人制度是与国际接轨,将利于提高科研人员的新药研发积极性。申请人和持有人连带承担责任,将有利于药品生产风险的规避,促进行业的规范发展。  《方案》明确,试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人(以下简称申请人),提交药物临床试验申请、药品上市申请,申请人取得药品上市许可及药品批准文号的,可以成为药品上市许可持有人(以下简称持有人)。  这种机制下,上市许可和生产许可相互独立,上市许可持有人可以将产品委托给不同的生产商生产,这是当今国际社会普遍实行的药品管理制度。  目前,我国的药品管理实行的是生产许可制度,即申请药品批准文号的单位必须是药品生产单位。  国家食品药品监督管理总局法制司司长徐景和曾表示,根据我国目前的药品管理法,只有药品生产企业才可以申请药品注册,取得药品批准文号。这一产品注册与生产许可相捆绑的管理制度不利于鼓励药物创新,容易产生低水平的重复建设。  据了解,药品从研发到获取批准文号需要巨额投入和较长周期,使得为报批产品而准备的生产线一直闲置。如果在报批过程中出现问题,那么此前投入的生产线就会变成一种浪费。  另一个现实是,我国在药物创新方面较为落后。前瞻产业研究院发布的《2015~2020年中国医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》显示,中国医药企业目前共拥有药品批准文号18.7万个,其中化学药品批准文号12.1万个,绝大部分为仿制药。  广发证券一份研报表示,药品上市许可人制度的核心就是鼓励药品研发创新,调动各方面的积极性。同时,一定程度上缓解目前“捆绑”管理模式下出现的问题,从源头上抑制制药企业的低水平重复建设,提高新药研发的积极性,促进委托生产的繁荣。  值得注意的是,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、预防用生物制品、血液制品不纳入试点药品范围。  具体到生产上,《方案》要求,持有人不具备相应生产资质的,须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业(以下称受托生产企业)生产批准上市的药品。持有人具备相应生产资质的,可以自行生产,也可以委托受托生产企业生产。  同时,各方都要履行相应的责任与义务。值得注意的是,《方案》明确,申请人和持有人需履行《药品管理法》以及其他法律法规规定的有关药品注册申请人、药品生产企业在药物研发注册、生产、流通、监测与评价等方面的相应义务,并且承担相应的法律责任。  在陈红彦看来,这意味着,如果药品生产企业在生产、流通等方面出现问题,申请人及持有人要承担连带责任,这也是在控制药品生产的风险。  《方案》还明确,持有人应当委托受托生产企业或者具备资质的药品经营企业代为销售药品,约定销售相关要求,督促其遵守有关法律法规规定,并落实药品溯源 管理责任。此外《方案》规定,批准上市药品造成人身损害的,受害人可以向持有人请求赔偿,也可以向受托生产企业、销售者等请求赔偿。属于受托生产企业、销 售者责任,持有人赔偿的,持有人有权向受托生产企业、销售者追偿;属于持有人责任,受托生产企业、销售者赔偿的,受托生产企业、销售者有权向持有人追偿。 具体按照《中华人民共和国侵权责任法》等的规定执行。  在业内人士看来,这对部分持有人是一个挑战。北京市食品药品监督管理局药品注册处处长胡 美芳曾在呼吁建立药品上市许可持有人制度的同时,也表示出担忧,对于药物研发机构和科研人员来说,“如何寻找合格的生产者?实力强的药企为什么要为你贴牌 生产?能为你生产的企业是不是实力较弱?”  “如何与实际生产者签订合同?如何监控生产者的生产行为?如何履行产品安全质量放行的职责?这些都需要药品上市许可持有人把好关。因为一旦出现问题,持有人要对药品质量安全承担全部责任。”胡美芳说。  陈红彦认为,申请人及持有人需承担责任,将有利于规范行业发展。“在决定投产前,不论是申请者还是持有者,他都是懂这个药品的,所以在决定投产前挑选生 产企业时,无论从原料选择,还是从生产工艺和流水线,对专业的生产环境、设施设备、人员专业范畴的遴选,实际上他是有能力的,应该负起这个责任。”  全国政协委员冯丹龙也提出了三项必要的配套制度:建立药品不良反应救济基金制度;探索强制性的药品伤害商业保险制度;落实“先民事赔付再行政罚没”的特殊民事制度,同时建立惩罚性赔偿制度,以更好地保障受害者权益。  陈红彦建议,申请人及持有人可以参考国际先例以规避风险,要密切关注国际上新药研发的发展状况。同时要关注国内疾病的状况,生产对应解决疾病需求的药物。“如研发生产OTC药物的话要符合市场需求,因为OTC的产品本来同质化就非常明显。”责任编辑:

分类(钱柜777手机版客户端下载)| 2016-11-03 01:22:02